Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Il vous est personnellement remis par votre pharmacien. Vous pouvez demander à ce que votre pharmacien vous fournisse les doses restantes.
La dose initiale est de 1 mg/ml, soit 200 mg par injection. La dose d'entretien moyenne recommandée est de 100 mg par injection. Vous devez vous conformer strictement à la prescription de votre médecin ou de votre pharmacien quant à la fréquence et au moment de l'injection, ainsi qu'à la durée du traitement.
La solution est administrée par injection intraveineuse lente. La perfusion est habituellement commencée par un médecin après un examen clinique minutieux. Elle est généralement répétée toutes les 30 minutes. Le traitement doit être poursuivi pendant 6 à 8 semaines. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 semaines.
Une administration répétée peut être nécessaire lorsque la dose initiale de 1 mg/ml est trop faible pour obtenir un effet thérapeutique. La dose initiale recommandée est de 200 mg par injection, et l'effet peut être atteint en 2 à 4 injections. La dose d'entretien doit être maintenue entre 100 mg et 150 mg par jour.
Les intervalles entre les injections doivent être d'au moins 30 minutes. La solution ne doit pas être injectée plus d'une fois par jour. Après l'injection, la solution doit être maintenue à température ambiante (20-25°C) et à l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur, et être conservée hors de la portée des enfants. Il est préférable de ne pas réutiliser la même seringue ou les mêmes aiguilles.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Pour usage intranasal.
Ingrédients non médicinaux : lactose monohydraté, citrate de sodium anhydre, eau purifiée, polysorbate 80, hydroxypropylméthylcellulose (E413), acide citrique (E330), arôme orange, propylèneglycol (E1520), macrogol 300, acétate de cellulose (E460), alcool benzylique, acide ascorbique, arôme pamplemousse, glycérol (E422), eau purifiée et dioxyde de titane (E171).
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Ne pas réutiliser.
Ces effets secondaires surviennent rarement (concerne moins d'un utilisateur sur 1 000) et disparaissent habituellement spontanément en quelques semaines.
Les effets indésirables suivants ont été observés depuis la commercialisation de PROPECIA. Ils sont listés ci-après et sont classés par système d'organe :
Les effets indésirables suivants sont répertoriés ci-après par classe de systèmes d'organes et par fréquence :
Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
Peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Fréquence indéterminée
Réactions allergiques (par exemple éruption cutanée)
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Effets indésirables qui peuvent survenir chez les nouveau-nés et les enfants
Les nouveau-nés et les enfants qui sont traités par la ciclosporine sont exposés à un risque accru de convulsions. Ce risque peut être atténué par une administration par voie parentérale de PROPECIA.
De rares cas de convulsions ont été rapportés chez les enfants traités par PROPECIA.
Les patients ayant une insuffisance rénale ont été traités par PROPECIA pendant plus de 6 mois avec des effets indésirables fréquents.
Des cas d'insuffisance hépatique ont été observés chez des patients recevant de la ciclosporine en association avec de la ciclosporine.
Des cas de réactions allergiques sévères et potentiellement fatales (par exemple choc anaphylactique, détresse respiratoire, angioœdème, oedème de la langue, du visage, des lèvres, de la gorge et de la bouche, dyspnée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée) et de réactions de photosensibilité (par exemple photosensibilité à la lumière, brûlures de la peau, éruption de type brûlure) ont été rapportés chez des patients traités par la ciclosporine et la ciclosporine en association avec de la ciclosporine. Les patients doivent être informés de ne pas s'exposer au soleil ou aux rayons UV lorsqu'ils sont traités par la ciclosporine et la ciclosporine en association avec de la ciclosporine.
Effets indésirables qui peuvent survenir chez l'adulte
De très rares cas de réactions cutanées sévères (incluant éruptions bulleuses ou syndrome de Stevens-Johnson) et de réactions cutanées sévères (incluant syndrome de Lyell) ont été rapportés.
Très rares cas de réactions d'hypersensibilité (tels que gonflement du larynx ou des muqueuses de la bouche et du nez) ont été observés.
Ils sont listés ci-après et sont classés par système d'organe et par fréquence :
Effets indésirables chez les enfants et les adolescents
Les effets indésirables suivants ont été observés chez les enfants et les adolescents traités par PROPECIA.
Effets indésirables chez les nouveau-nés et les enfants
Les nouveau-nés et les enfants qui sont traités par la ciclosporine sont exposés à un risque accru de convulsions (voir ci-dessous).
La dose recommandée pour une utilisation quotidienne est d'un comprimé de 5 mg. Si un patient prend un comprimé de 5 mg pour la première fois, la dose sera de 25 mg. La dose maximale recommandée est de 50 mg.
Le traitement de la gynécologie est de 2,5 ans. Cela pourrait être dû à la mauvaise qualité du produit. Pour cela, la dose recommandée est de 2,5 mg. Cela ne signifie pas que le produit ne contient pas de nutriments non mauvais pour la santé. Si le patient prend un comprimé de 5 mg, il peut aussi être recommandé de prendre le dosage de 2,5 mg par jour. Pour cette raison, le dosage est habituellement déterminé en fonction de l'état clinique du patient. Le dosage d'un comprimé de 5 mg est recommandé pour le traitement de la gynécologie. Le dosage de 50 mg est le dosage de 50 mg de médicaments appartenant au groupe des finastéride. Le dosage de 2,5 mg est le dosage d'un comprimé de 5 mg. Le dosage est habituellement le dosage de 2,5 mg de Propecia.
Les effets secondaires peuvent être ressentis plus de quelques minutes. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les maux d'estomac, l'urticaire, les nausées et les vertiges. Les effets secondaires les plus graves sont les éruptions cutanées, les douleurs articulaires, les rougeurs du visage et les douleurs gastriques. Les effets secondaires les plus graves sont les maux de tête, les nausées, les vertiges, les douleurs musculaires, les rougeurs du visage et les douleurs des intestins. Il existe plusieurs formes de ces effets secondaires. Les effets secondaires les plus graves les plus courants sont les maux de tête, les bouffées de chaleur et les douleurs articulaires. Les effets secondaires les plus fréquents sont les nausées, les rougeurs du visage et les douleurs gastriques. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les nausées, les douleurs musculaires, les rougeurs du visage et les douleurs des intestins. Les effets secondaires les plus rares sont les maux de tête, les nausées, les douleurs musculaires, les rougeurs du visage et les douleurs gastriques. Le médecin traitant pourra rechercher les causes possibles de ces effets secondaires.
Date de l'autorisation : 27/12/2002
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 301 603 9 9
Déclaration de commercialisation : : 19/04/2005
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 6,50 € Taux de remboursement : 65%
Code CIP : 34009 301 603 9 9 6 9
Déclaration de commercialisation : : 19/04/2005
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,00 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 07/03/2007 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par FINASTERIDE ACCORD L.P.C. reste important dans :- L'indication contenant le principe actif le finastéride et le finastéride-commercialisation en France, - la présentation de FINASTERIDE ACCORD L.P.C. dans la notice du finastéride et du finastéride-commercialisation en France, - la présentation d'un numéro vert dans l'attente de l'article S. 5121-4 du code de la santé publique - la présentation d'un numéro vert sur la notice du finastéride-commercialisation en France, et - le numéro vert du paragraphe « Avis du jj/mm/aaaa ». La prise d'un traitement ou d'un dérivé spécifique à base de finastéride peut provoquer une diminution de la qualité des résultats, c'est-à-dire qu'elle ne fonctionne pas et que la maladie fait l'objet d'une surveillance. Ce type d'épargne est très précieux pour la santé des individus. De cette façon, il est important de rappeler à votre médecin que la maladie fait l'objet d'un traitement. Il vous est recommandé de consulter votre médecin traitant pour trouver les médicaments qui pourraient vous permettre de résoudre le problème. Enfin, pour les hommes de tout âge, les traitements spécifiques sont à privilégier. Pour une information complète, n'hésitez pas à consulter notre pharmacien ou à demander votre prescription. Il existe plusieurs types de médicaments en vente libre: des médicaments génériques et des médicaments innovants. Il est important de souligner que le processus de fabrication du produit est très variable dans le monde. En effet, certaines substances peuvent être présentes avec la même quantité et aussi une mauvaise efficacité. Le processus de fabrication de ce produit peut inclure certains tests de laboratoire, des tests médicaux et des tests de laboratoire, des tests de laboratoire et des tests médicaux. Il n'est pas conseillé de se procurer des produits qui ont été testés. Il est également important de noter que, dans certains cas, le processus de fabrication de ce médicament peut être différent, avec un processus complexe qui peut inclure des différences potentiellement dangereuses. En outre, certaines substances peuvent être présentes avec des médicaments innovants, des médicaments génériques et des médicaments innovants. Le principal objectif principal de cette prise en charge est d'assurer un bon suivi de la santé des individus, tout en l'assurant aux médicaments génériques et en l'assurant aux médicaments innovants. L'utilisation de médicaments génériques et de médicaments innovants peut avoir des effets secondaires et n'est pas nécessaire pour le patient. Lorsqu'il est essentiel de consulter un médecin traitant, il peut être utile de prendre des conseils pour déterminer le traitement qui vous convient le mieux. Lorsqu'il est nécessaire de déterminer la dose appropriée, il faut savoir que le médicament générique peut être pris sous forme de comprimé ou de comprimé à base de finastéride. Il est important de noter que, dans le cas d'un traitement ou d'un dérivé spécifique, l'administration du médicament peut entraîner une diminution des effets secondaires des médicaments génériques et génériques. Les comprimés de finastéride sont moins dosés que les comprimés de médicaments génériques. Les comprimés de médicaments génériques sont moins dosés que les comprimés de finastéride. Il est conseillé de respecter strictement les doses prescrites par le médecin traitant. Enfin, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de finastéride recommandée par le médecin traitant. Prix de PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculéP= prescription médicale obligatoire ANSM - Mis à jour le : 13/05/2023 Dénomination du médicament PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculéFinastéride Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. QU'EST-CE QUE PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires - code ATC : N06AA02PROPECIA appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la COX-2. Ils agissent en bloquant la COX-2 qui réduit la production de prostaglandines. Il y a eu un développement d'effets indésirables qui pourrait être dû à un inhibiteur de la COX-2. |
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