ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AB02
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la douleur thoracique chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la douleur thoracique chez l'adulte et de la abdominale chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
Il est indiqué pour le traitement de l'anomalie cardiaque ou d' cérébrale.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la de l'aisselle et du phlébite chez l'enfant de moins de 15 ans.
La spironolactone est indiquée dans le traitement du diabète sucré. L'acide furosémide est indiquée dans le traitement du diabète de type 2.
La spironolactone est indiquée en cas d'hypokaliémie, de survenue de certains effets indésirables du potassium, du sodium et du magnésium.
La spironolactone est indiquée dans le traitement des manifestations hypokaliémiantes tels que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. La spironolactone est indiquée chez l'adulte (plus de 30 ans), pour le traitement et la prévention du diabète sucré.
La spironolactone est indiquée en cas d'hyponatrémie, de survenue de certains effets indésirables du potassium, du sodium et du magnésium.
Prendre la spironolactone en une prise quotidienne et prendre le traitement par des doses élevées de potassium et/ou de sodium. Prenez la spironolactone en cas d'hyponatrémie.
Ne prenez jamais la spironolactone dans les cas suivants:
Si vous avez pris une dose élevée de spironolactone, vous devrez prendre la spironolactone de manière régulière. Prenez la spironolactone de manière régulière lors de la prise quotidienne de doses élevées de potassium et/ou de sodium.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de la spironolactone, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
N'utilisez pas la spironolactone dans le traitement d'appoint de patients diabétiques avec hyperinsulinisme, ou d'autres maladies, de la maladie de reflux gastro-oesophagien, d'ulcère de l'estomac ou d'autres ulcères de l'estomac ou du duodénum.
Les sulfamides ne doivent pas être utilisés en cas d'hyponatrémie.
En raison de leur toxicité et de leur potentiel toxique, ils peuvent provoquer un syndrome de Stevens-Johnson, un syndrome de Lyell, une maladie du foie, des toxidermies cutanées et des lésions hépatiques.
Le furosémide, un médicament qui permet de détendre les reins, est un inhibiteur du récepteur bêta-adrénergique des lipoprotéines, avec l’équivalence de deux de ces médicaments différentes.
C’est un médicament très populaire dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques, de l’insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle et de l’asthme. Il s’agit d’un médicament utilisé pour traiter la dépression, l’hypercholestérolémie, la déficience élective des neurotransmetteurs dans les corps caverneux et les nerfs.
Il est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire et les crises d’angine de poitrine, d’hypertension artérielle pulmonaire, d’asthme, de l’épilepsie et de l’asthme.
Il est également utilisé pour traiter les crises d’angine de poitrine chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque et de l’hypertension artérielle pulmonaire, ou dans la prévention des récidives d’infarctus du myocarde.
Son générique est également disponible sous divers noms de marque. Il est généralement pris par voie orale et en cas d’urgence.
Il est également disponible sous forme de comprimés, de gélules, de comprimés enrobés, de comprimés sécables, de suspension buvable et de poudre pour suspension buvable.
Il est généralement pris par voie orale, en complément d’un médicament destiné à un usage humain. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Le furosémide est un médicament à base de fumarate de magnésium. Il est généralement pris avec ou sans nourriture. En fait, le furosémide est généralement efficace chez les adultes atteints de diabète sucré, avec une réduction du risque d’hypoglycémie, de nausées, de vomissements, de diarrhées, de maux de tête, de maux d’estomac et d’allergie.
Les patients atteints d’insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle pulmonaire, de l’asthme, de l’épilepsie et de l’asthme ne doivent pas prendre ce médicament.
Il est généralement conseillé de prendre le médicament avec de l’eau ou de l’alcool. L’alcool peut affecter son absorption, sa prise n’est donc pas sans risque. Le furosémide peut également provoquer une baisse du nombre de globules blancs dans le sang.
Le furosémide est un médicament de base utilisé dans le traitement du diabète de type 2.
L'Agence du médicament (ANSM) et les autorités sanitaires ont alerté sur les risques potentiels d'abus de médicaments génériques. Ce dernier a informé l'ANSM de l'apparition de cas de fausse route (boutons ou détails) à travers le pays. Des effets indésirables ont été signalés. Des cas d'anémie et de diarrhéeLes médicaments génériques sont en partie très utilisés.
Dans le cadre de l'étude, la commission de la transparence (CHD) a décidé d'adopter les mesures d'hygiène telles que les laboratoires spécialisées ou les médecins pour limiter les contre-indications liées aux médicaments dont leurs n'ont pas été observés avec les médicaments génériques. Le furosémide (Lasilix) et le bumétanide (Lafonamédine) sont concernés par cette contre-indicationL'ANSM a déclaré en avril dernier que leurs médicaments génériques avaient un risque de En outre, les ventes des produits génériques sont dépassées. Leurs ventes ont été diminuées par le fait de leur mauvais utilisation, voire de leur
Les médicaments génériques peuvent provoquer de la fatigue
Des cas de fatigue (boutons ou détails) ont été décrits à la rédaction des données.Les médicaments et les risques de ont également été rapportés. ont été rapportés.insuffisance rénale ont été rapportés, voire d'autres événements sérieux. Les médicaments génériques sont
En cliquant sur le bouton le bouton "A" sur le bouton "B", les codes correspondantes "AC" et "ACD" se trouvent sur le bouton "B"
Furosémide
10 mg
1 g de lactose monohydraté, 5 ml de sodium hypromiprismLue
Chaque boîte contient 20 mg de furosémide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Ce produit est destiné au traitement des troubles digestifs.
Ce produit est destiné au traitement des troubles digestifs, bien que présent dans tous les médicaments, n'est pas destiné au traitement de l'insuffisance cardiaque ou hépatique, du fait de la non-respect des conditions de stockage et de l'utilisation.
Les autres présentations contenues dans ce contenu sont :
Vous pourriez avoir besoin de la présentation ou de la suite pour la délivrer. Vous seul l'utilisez pourbiales ou en complément d'une préparation supplémentaire.
Système de pédophilie. Un numéro vert et un numéro d'arôme vert se sont déroulés à ce jour. Ils sont généralement indiqués dans le contrôle de la flore intestinale et le contrôle du transit intestinal, en particulier dans le cas des selles liquides ou liquides sévères.
Disponible en pharmacie
C'est dans cette optique que le CEPMB a procédé à une analyse des prix des génériques par rapport aux prix des médicaments de référence, c'est-à-dire le prix que l'on peut s'attendre à payer pour le médicament princeps en l'absence de génériques. La méthodologie suivie par le CEPMB a permis d'estimer le prix des médicaments génériques au prix de référence pour les médicaments princeps en tenant compte du prix des médicaments génériques sur le marché canadien ainsi que des coûts de production, de promotion et de distribution de ces médicaments.
Le CEPMB a déterminé que le prix du médicament princeps était de 21 $ par comprimé en 2010. À titre comparatif, les prix de vente de ces mêmes médicaments génériques étaient de 2,5 $ par comprimé au Québec et de 2,4 $ aux États-Unis en 2010.
Dans les décisions 2008-09 et 2011-29 du CEPMB [traduction], les autorités de régulation ont pris en compte des coûts de distribution et de promotion, de même que des coûts de recherche et développement.
En outre, ces décisions du CEPMB ont tenu compte de l'influence que les prix des médicaments génériques pouvaient avoir sur la consommation de médicaments d'ordonnance.
Ce prix est nettement inférieur au prix des médicaments de référence, en particulier pour les médicaments princeps les plus chers. Les médicaments génériques sont également nettement moins chers que les médicaments de marque.
Le CEPMB n'a pas tenu compte des médicaments d'ordonnance qui sont fabriqués par des compagnies pharmaceutiques dont le volume de ventes est important et dont les prix sont élevés, comme les médicaments brevetés, les médicaments qui coûtent entre 1 000 $ et 2 000 $ et les médicaments de marque qui coûtent plus de 2 000 $.
C'est la raison pour laquelle la décision de 2011-29 du CEPMB a également été considérée comme une décision de marché pertinente au sens des règles 1 et 2 de la Loi.
Le prix du médicament générique est de 2,5 $ par comprimé en 2010. La comparaison du prix de vente des médicaments génériques et des médicaments de marque s'établit donc comme suit :
1,88 $ par comprimé au Québec et 1,81 $ aux États-Unis en 2010
1,43 $ par comprimé en Alberta, en Saskatchewan, en Colombie-Britannique et au Manitoba en 2010
1,35 $ par comprimé en Ontario et au Nouveau-Brunswick en 2010
0,82 $ par comprimé au Québec et en Ontario en 2010.
Par ailleurs, les dépenses totales en recherche et développement pour un médicament générique sont inférieures à celles des médicaments de marque en 2010. Ce coût de recherche et développement est considéré comme un facteur de prix important pour les médicaments génériques.
Le CEPMB a également tenu compte des facteurs de coût de production et de commercialisation des médicaments génériques. Ces facteurs tiennent compte notamment des salaires versés aux employés, des coûts de production, de la marge de profit et des coûts de distribution.
La comparaison entre le prix du médicament générique et le prix des médicaments de marque donne ainsi les résultats suivants :
1,88 $ par comprimé en 2010, au Québec et aux États-Unis en 2010
1,43 $ par comprimé en 2010, au Québec et aux États-Unis en 2010
1,35 $ par comprimé en 2010, au Québec et aux États-Unis en 2010
0,82 $ par comprimé en 2010, au Québec et aux États-Unis en 2010
Par ailleurs, les coûts de distribution sont inclus dans le prix du médicament générique et dans le prix des médicaments de marque. Ce prix de distribution peut être supérieur au prix de vente des médicaments génériques, car les médicaments génériques sont souvent fabriqués et expédiés à un prix inférieur au prix de vente des médicaments de marque.
Enfin, le CEPMB a tenu compte du coût des produits et des services qui sont fournis par les entreprises pharmaceutiques en vertu des contrats de production et de commercialisation, y compris le coût des emballages et des étiquettes et le coût des services de laboratoire. Pour ce qui est des médicaments génériques, le coût de ces produits et services est supérieur à celui des médicaments de marque en raison des économies d'échelle possibles et de la concurrence accrue en ce qui concerne la distribution et la promotion des médicaments.
À la suite de ces analyses, les autorités de régulation ont estimé que le prix des médicaments génériques était inférieur de 47 % à celui des médicaments de marque.
En conséquence, les prix des médicaments génériques étaient moins chers de 47 % que les prix des médicaments de marque.
En raison du caractère raisonnable des prix des médicaments génériques, les autorités réglementaires ont estimé que les consommateurs canadiens étaient gagnants sur le plan économique. Elles ont ainsi conclu que le marché pertinent du médicament générique était un marché pertinent.
Le prix des médicaments génériques ne constituait pas un obstacle à l'accessibilité des médicaments d'ordonnance, même s'il était inférieur à celui des médicaments de marque. Le CEPMB a estimé que la préférence pour le médicament générique, qui était un avantage concurrentiel pour les consommateurs et la concurrence, était acceptable.
Pour ce qui est des autres médicaments d'ordonnance, le prix du médicament générique était supérieur à celui des médicaments de marque. Le CEPMB a conclu que le prix des médicaments génériques constituait un obstacle à l'accessibilité des médicaments d'ordonnance, même s'il était inférieur à celui des médicaments de marque.
Les prix des médicaments génériques étaient nettement inférieurs au prix des médicaments de marque et étaient donc considérés comme raisonnables.
Pharmacie Ho Tan Tai