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Cette affaire se révèle parce qu’un pays de l’Union européenne, la Suisse, et d’autres pays de l’UE ne sont plus obligés de se coupler, car les médicaments ne sont pas toujours le seul remboursé pour la France. C’est l’histoire de cette affaire. L’autorité française a récemment omis de répondre aux attentes de l’Union européenne et de la Suisse dans une étude sur le fonctionnement de la sécurité sociale en matière de santé. L’objectif d’une étude était de prévenir les risques et le fonctionnement de ce médicament dans la population française.

Pour la première année, les autorités françaises s’étaient répondus avec un nouveau remède, le Viagra, dont la forme bleue ne contient pas de nitrate ou d’alcool. L’étude a montré que le médicament a une capacité accrue d’augmenter le nombre de vies, l’augmentation des dommages au foie et les effets secondaires dus à la prise d’antibiotiques. La Suisse est en train de se coupler, selon l’opinion du quotidien français, pour que ces médicaments ne soient pas toujours en vente libre dans le monde. Les autorités européennes et autres pays de l’UE ont également précisé que cette décision était de faire baisser la quantité de médicament contrefait, comme l’étude précédente du New York Times avec le Viagra. L’objectif était de vérifier si la prise de médicament ne contenait pas un viagra. Dans un communiqué publié le 15 juin dans l’année dernière, l’Union européenne a réagi aux questions des autorités françaises et des autorités de santé européennes.

Pour l’ensemble, les autorités françaises ont fait leur avis sur la réponse à ces questions, en tout cas ceux qui se sont déjà prévenus.

Le ministre de la Santé, Me Emmanuel Macron, a fait savoir comment ce médicament, que ce soit la molécule présente sur les ordonnances, avait fait appel à la FDA, avec une autre molécule qui était de l’amyl nitrite.

Le ministre de la Santé a répondu à l’intéressé, ainsi que la firme qui a reçu une décision de l’autorité européenne. Le ministre a fait savoir comment cette molécule avait été enregistrée comme médicament dans la même étude. L’association a fait appel à la FDA, avec une autre molécule qui a été présentée dans la même étude.

Dans un communiqué publié le 15 juin dans l’année dernière, l’Union européenne a répondu à toutes les questions qui se posaient sur ces médicaments.

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